Introducción

El espectro autista es un trastorno generalizado del desarrollo, estos trastornos  o síndromes se caracterizan por afectar la interacción social, habilidades comunicativas, lingüísticas y motrices.
Contrario a lo que se creía antiguamente, los trastornos del espectro autista no son una enfermedad o subtipos de esquizofrenia, es más bien una condición que no le permite a la persona interactuar con su entorno de la misma forma que las personas que no tienen esta condición. El espectro autista es concretamente un conjunto de síntomas que se define la conducta social de una persona, no una “enfermedad”.

Con este blog buscamos ampliar el conocimiento y comprensión de los trastornos autistas, al estar asociados con una dificultad, buscamos facilitar el diagnóstico del autismo a una temprana edad y contribuir para la formación de una sociedad mejor informada.

El trastorno del espectro autista y su tratamiento en educación infantil


Abstract
The autistic spectrum is a generalized disorder of development, these disorders or syndromes are characterized by affecting social interaction, communication, linguistic and motor skills.
Contrary to what was formerly believed, autism spectrum disorders are not a disease or subtypes of schizophrenia, it is rather a condition that does not allow the person to interact with their environment in the same way as people who do not have this condition. The autistic spectrum is, specifically, a set of symptoms that define a person's social behavior, not a disease.

With this blog we seek to expand the knowledge and understanding of autistic disorders, being with a difficulty, search engines facilitate the diagnosis of autism at an early age and taxpayers for the formation of a better informed society.

Síndrome de Heller

El síndrome de Heller se manifiesta a partir de los 2 años y antes de llegar a los 10 años, en este síndrome se produce una pérdida de las habilidades adquiridas y la manifestación de los déficits sociales, se producen ciertas perdidas como las habilidades motrices, perdida del lenguaje y al desarrollarse en el ámbito social.

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Autor: Ana karolynne Goncalves
Este síndrome es algo desbastador tanto para los padres como para los niños además de su entorno social en general, ya que muchas de las personas no sabemos cómo actuar ante esta situación en la que no se conoce una causa, se dice que pueden aparecer ciertas mejorías durante algunos meses, pero este trastorno avanza para toda la vida.

Fue descrito en 1908 por el educador Austriaco Theodore Heller, incluso utiliza la denominación para este síndrome de “mentía infantilis”. Aunque no se conoce con certeza la causa que provoca el trastorno, los expertos están convencidos que la perdida de las destrezas puede obedecer una alteración cerebral como la esclerosis.


              
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Autor: Francisco Maria Garcia
    ETAPAS


  • Dificultades para entablar relaciones socio adaptivas y académicas.
  • Discapacidad intelectual.
  • Trastornos alimentarios.
  • Su inicio puede ser lento en cada una de las áreas afectadas, pero en otras ocasiones puede  ocurrir de manera brusca.
  • En algunas ocasiones se les dificulta caminar, correr, agarrar el lápiz incluso al cambiar de una postura a otra.
  • A veces suelen perder habilidad en las tareas de autocuidado, como el vestirse, el aseo o comer solos.
  • Se basa en ciertos cuidados teniendo un control médico, conductual y neurológico.
  • La pérdida del lenguaje en ocasiones puede ser total y repetitivo.
  • Puede haber un incremento de frecuencia de alteraciones y trastornos compulsivos no específicos.
  • Hay ocasiones donde pueden tener pérdidas significativas de habilidades que tal vez tenía antes.
  • Puede observarse varios síntomas o signos.
  • Existe un incremento de frecuencia de alteraciones y trastornos compulsivos no específicos.
  • Tienen dificultades para entender algunas cosas y comprender indicaciones.


En el momento en el que detectan y satisfacen las necesidades deben ser diferenciados de otros trastornos de la demencia de inicio durante la infancia y la niñez, el trastorno ocurre típicamente una ausencia de una enfermedad medica asociada.


  • El medico podrá observar ciertos comportamientos durante ese tiempo.
  • El médico debe terminar cuales fueron las habilidades que han  sido alteradas y ver en qué cierto tiempo se perdieron.
  • Observar a la afectación del entorno social del niño.



El vídeo es un resumen de todo acerca del síndrome de Heller


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REFERENCIAS

-Álvarez, Alcántara. (2007).  Trastornos del espectro autista. Revista Mexicana de Pediatría. 74 (6), pp. 269-276.
-G. Taylor, Paul. (2015). Trastornos del espectro autista: guía básica para educadores y padres. Madrid: Narcea.
-García, Francisco. (2018). Trastorno desintegrativo infantil. Eres Mamá.  México.               Disponible en: https://eresmama.com/trastorno-desintegrativo-infantil/.
-Guzmán, Grecia. (2014). Trastorno desintegrativo infantil: causas síntomas y diagnósticos. Psicología y mente. México. Disponible en https://psicologiaymente.com/clinica/trastorno-desintegrativo-infantil.

-Powers, Michael. (2004). Niños autistas. México: Trillas.

Definición


Imagen tomada de : autismo.com 
Desde el punto de vista etimológico el autismo es “aislamiento en uno mismo”, proviene del prefijo griego autos que significa uno mismo y el sufijo ismo que refiere a una tendencia, actualmente es un neologismo debido a que el autismo comprende una gran gama de trastornos tan complejos que es necesario explicar que es, por que se genera y cuáles son sus características.


Desde el punto de vista etimológico el autismo es “aislamiento en uno mismo”, proviene del prefijo griego autos que significa uno mismo y el sufijo ismo que refiere a una tendencia, actualmente es un neologismo debido a que el autismo comprende una gran gama de trastornos tan complejos que es necesario explicar que es, por que se genera y cuáles son sus características.
El autismo se podría definir como una alteración de los aspectos del desarrollo, caracterizado por la aparición temprana -antes de tres años- de variaciones en la conducta social que perdurarán a lo largo de toda su vida. 

Este desorden del neurodesarrollo muestra una gran diversidad conductual, desde modificaciones leves de la personalidad hasta discapacidad grave.

La definición los trastornos generalizados del desarrollo en el Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders  DSM-IV (Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales)(1994) describe que un trastorno se caracteriza por alteraciones y déficit en áreas del desarrollo. Estas alteraciones se presentan en la interacción social, comunicación, comportamiento e intereses. Estas alteraciones se diagnostican al ser comportamientos impropios para la edad o nivel desarrollo.

Los trastornos autistas que incluye esta definición son trastorno autista, síndrome de Rett, síndrome de Héller, síndrome de Asperger, síndrome de Kanner.

De acuerdo a la nueva definición de DSM-V (2013) para que una persona tenga TEA, tiene que presentar alteración en diferentes áreas, las cuales incluyen déficit de interacción, comunicación social,  conductas e intereses.

·       Relación emocional
·       Comunicación verbal
·       Comprensión de relaciones
·       Conducta repetitiva
·       Interés restringido
·       Alteración sensorial

Referencia:
-Eduardo MC (s.f). Autismo. En etimología del autismo. Disponible en: http://etimologias.dechile.net/?autismo

-Trastornos de inicio en la infancia, la niñez o la adolescencia (40). DSM-IV Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (1995). Barcelona, España: MASSON

-Palomo, R. (2013).DSM-5: la nueva clasificación de los TEA, Resumen. recuperado de: http://apacu.info/wp-content/uploads/2014/10/Nueva-clasificaci%C3%B3n-DSMV.pdf





Diagnóstico y detección

El autismo está ligado a los trastornos del espectro autista y el término “espectro” se refiere a los síntomas, destrezas y nivel de discapacidad que se presenta en la persona con este trastorno, así,  agrupa un conjunto de alteraciones en la conducta, la interacción social, la comunicación verbal y no verbal, y comportamientos inusuales y repetitivos asociados a alteraciones cognitivas, todas estas son características del TEA y forman parte de los denominados  Trastornos Generalizados del Desarrollo.

Para su detección se usaban cuestionarios o instrumentos para recopilar información sobre el desarrollo y el comportamiento de un niño. Una evaluación completa incluía un psicólogo, un neurólogo, un psiquiatra y un patólogo del habla-lenguaje para lograr un diagnóstico. Actualmente se emplean imágenes por resonancia magnética (IRM) preparadas para detectar patrones microscópicos de las conexiones cerebrales. Se ha encontrado que el circuito cerebral es muy diferente en quienes padecen autismo, a comparación de las personas con un funcionamiento cerebral regular, especialmente en zonas del cerebro concernientes con el lenguaje, la función emocional y social. Los resultados con este método ayudan a hacer irrefutable el proceso de determinación del autismo, dado que dependería de una prueba y no de una evaluación subjetiva, esto, también ofrecería la posibilidad de diagnosticar el trastorno más temprano, pudiendo ayudar a tratar a los niños afectados de forma más resuelta y rápida y cuando puede ser más efectivo un tratamiento. 

La etiología del autismo presenta que la genética y el medio ambiente jueguen un papel importante en los trastornos del espectro autista explicándonos que la alteración-mutación en ciertos genes confiere susceptibilidad al TEA.

Los genes implicados se relacionan con las proteínas que regulan la transcripción del ADN o la traducción del ARNm. En general, afectan genes ligados a la creación  y sostenimiento de las sinapsis, a las transformaciones en las conexiones sinápticas que ocurren en el aprendizaje, a la maduración del sistema nervioso y al grado de desarrollo que adquieren ciertas regiones cerebrales relacionadas con el discernimiento sensorial, comportamiento repetitivo y  asimilación de procesos cognitivos complejos.
De igual forma el aumento del autismo en estas últimas décadas podría deberse a factores ambientales y estilo de vida que afectan las interacciones ambiente-genes en el útero, en la etapa postnatal y en el desarrollo del niño. Los factores de riesgo son agentes infecciosos, medicinas, factores químicos ambientales, dieta y estrés físico / psicológico. No obstante, ningún factor ambiental en exclusiva explica el aumento de la prevalencia del autismo.

El tratamiento siempre irá dirigido a intervenciones del comportamiento diseñadas para remediar síntomas específicos y ajustados a las necesidades específicas de la persona. Las intervenciones educativas y de comportamiento están orientadas a ayudar a los niños a desarrollar habilidades sociales y del lenguaje, fomentando comportamientos positivos y desalentando los negativos.

Video Suceden Cosas Asombrosas (Entendiendo el autismo)

Trata concientizar sobre el autismo, estimular el entendimiento y tolerancia
Obtenido de YouTube sitio https://www.youtube.com/watch?v=wex4aLnDZVw&t=10s


Referencias:
-Wing, L (2013). El autismo en niños y alumnos (p. 190-199). Paidos: México.
-Bases biológicas del autismo. Noticias médicas. IntraMed (0ctubre 2017). Obtenido del sitio Web: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=68703
-Información general sobre autismo. (22 de Diciembre de 2015). Obtenido de sitio Web Autism Society: http://www.autism-society.org/enespanol/


Síndrome de Rett

Recuperado de: https://www.bloghoptoys.es/infografia-sindrome-rett-2/


El trastorno o síndrome de Rett afecta en su mayoría a mujeres y niñas y es caracterizado por:
  • La pérdida del uso de las manos
  • Movimientos característicos de las manos
  • Crecimiento retardado del cerebro y de la cabeza
  • Dificultades para caminar, convulsiones y retraso mental

El Dr. Andreas Rett fue quien identificó el trastorno, el cual fue reconocido en un artículo publicado en el año 1983.

El trastorno es causado por mutaciones en el gen, que se encuentra en el cromosoma X. Debido a que este gen no funciona correctamente en las personas que padecen del síndrome de Rett, se forman cantidades escasas de proteína.

Algunos problemas del desarrollo neurológico característicos en este trastorno, es que la ausencia de dicha proteína hace que otros genes se activen en etapas inadecuadas, generando cantidades excesivas de proteína a largo plazo.

Los signos y síntomas del síndrome de Rett pueden ser sutiles en los primeros estadios. Se debe consultar de inmediato con el médico si adviertes problemas físicos o cambios en el comportamiento después de un desarrollo aparentemente normal, como, por ejemplo:
  • Retraso en el crecimiento de la cabeza o en otras partes del cuerpo de tu hijo
  • Disminución de la coordinación o la movilidad
  • Movimientos repetitivos con las manos
  • Disminución del contacto visual o pérdida del interés en los juegos normales
  • Retraso en el desarrollo del habla o pérdida de las capacidades de habla adquiridas previamente
  • Comportamientos problemáticos o cambios marcados de estado de ánimo
  • Cualquier pérdida evidente de hitos del desarrollo ya alcanzados en las habilidades motoras gruesas o en las habilidades motoras finas.


EVOLUCIÒN

Parecerá que el niño está creciendo y desarrollándose normalmente, pero gradualmente aparecerán los síntomas mentales y físicos, donde al inicio de este periodo es repentino.

Primer síntoma: La hipotonía, que es la pérdida del tono muscular.
Durante el progreso del síndrome, el niño perderá lo siguiente:
  • Uso involuntario de las manos que es seguida por movimientos compulsivos de la mano, tales como frotarse y lavarse las mano
  • El habla

Otro problema inicial es que tienen problemas al gatear y caminar.

Segundo síntoma: la apraxia, que es la incapacidad de realizar funciones motoras, interfiere con todos los movimientos del cuerpo, incluyendo la fijación de la mirada y el habla.


Últimos síntomas:
  • Caminar con la punta de los pies
  • Presencia de falta de sueño
  • Marchar con las piernas muy separadas
  • Rechinar o crujir los dientes, donde también presenta dificultar para masticar
  • Crecimiento retardado
  • Convulsiones
  • Incapacidades cognoscitivas (aprendizaje e intelecto)
  • Dificultades en la respiración al estar despierto


ETAPAS DEL TRASTORNO O SÌNDROME DE RETT

I.  Inicia entre los 6 y 18 meses de edad. Los síntomas llegan a ser muy sutiles, el niño comienza a mostrar menos contacto visual y presentar menos interés en los juguetes. Puede haber retraso en sentarse o gatear, presentan frotamiento de las manos y disminución en el crecimiento de la cabeza. Estas etapas pueden durar hasta más de un año.


II.  Inicia entre las edades de 1 y 4 años, puede durar semanas o meses. Algunas veces, las manos las cruzaran al revés o las llevan a los lados. Los movimientos persisten mientras que el niño permanece despierto y desaparecen mientras duerme. El crecimiento retardado de la cabeza se presenta durante esta etapa.


III.  Comienza entre las edades de 2 y 10 años y puede durar años. La apraxia y problemas motores son prominentes durante esta etapa. El niño muestra más interés por el medio que le rodea y hay mejoras en su nivel de atención y en la comunicación, la mayoría de las niñas y/o mujeres permanecen en esta etapa la mayor parte de su vida.


IV.  Puede durar años o décadas, se caracteriza por:
  • Movilidad reducida
  • Debilidad y tensión muscular
  • Escoliosis (curvatura de la espina dorsal)
  • En las niñas, podría perderse la capacidad de caminar
  • Los movimientos repetitivos de la mano pueden disminuir
  • La capacidad de la mirada mejora

Trastorno o síndrome de Rett
En el siguiente video se menciona qué es el síndrome de Rett y algunas causas de este.

Recuperado de: https://www.youtube.com/watch?v=7M9hHO2T6Dk



Referencias:

-Aicardi, J.(Abril 2010). Trastornos neurológicos. ¿Qué es el síndrome de Rett? National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/el_sindrome_de_rett.htm
-Enciclopedia Médica. (17 octubre del 2018) Síndrome de Rett. Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001536.htm
-Coronel, C. (2002). Síndrome de Rett: un nuevo reto para los pediatras. Hospital General Docente “Armando E’ Cardoso”. Güaymaro, Camagüey. (pp.1-6). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/ped/vol74_2_02/ped10202.pdf
-Personal de Mayo Clinic. (2018) Síndrome de Rett. Síntomas y causas. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/rett-syndrome/symptoms-causes/syc-20377227
-Figueroba, Alex. (2018). Psicología y mente. Síndrome de Rett: causas, síntomas y tratamientos. Disponible en: https://psicologiaymente.com/clinica/sindrome-de-rett



Síndrome de Kanner

autor: bezzia.com

Leo Kanner, hizo un gran aporte en el tema de los "grandes trastornos de la infancia", donde describe desde el genero clínico del autismo, Kanner en sus aportaciones describe el aislamiento del síndrome, permite diferenciar el autismo típico de este trastorno que afecta algunas regiones del cerebro formando una masa amorfa y que genera psicosis.
Kanner comprobó que los signos presentados por los sujetos que estudio, pueden diferenciarse de otros trastornos psiquiátricos infantiles, pues en esto se puede apreciar una mejoría progresiva en los sujetos, en el caso del síndrome no se presenta una mejora significativa, este principio permite separar la esquizofrenia del autismo.
El autismo describido por Knner es opuesto al descrito de por Blrurer en un principio. En el síndrome de Kanner no se presenta la fantasía y "vida anterior" por lo que no se podría explicar como un escape de la realidad, en los escritos de Kanner un signo básico es el deterioro lingüístico o cognitivo progresivamente rápido.
En adultos podría presentarse la afasia global (perdida del habla total), aunque en casos contados, esta no se presenta. El caso de los niños, suelen dejar de relacionarse con el entorno y carecen de sentidos empaticos o afectivos.

Algunos otros síntomas son considerados graves, son: 
  • Balanceo incesante
  • Agresividad espontanea
  • Automutilacion 
  • Hipersensibilidad de estímulos
Los niños con síndrome de Kanner sufren de ataques observables pues al igual que en el autismo y la epilepsia, el cuerpo tiene momentos en los que carece de control voluntario.

Diagnostico de Kanner:
  • Falta de comunicación y afecto hacia los demás
  • Un deseo obsesivo de que el orden sea el mismo
  • Manipulación de objetos a base de finos movimientos motores
  • Tipo de lenguaje cuya función no parece ser la comunicación hacia el entorno 
  • Mantenimiento inteligente y pensativa con un buen potencial cognitivo.

Kanner consideraba que los niños con este síndrome, tenían un potencial cognitivo, pero su condición les impedía demostrarlo. Por el momento solo se ha probado que los niños pueden presentar desde uno hasta todos los signos, lo que se propuso para definir y separar este trastorno de otros, es la conducta manifestada en el primer año.
publicado por: google sites.com 

Signos del sindrome de Kanner:
Algunos bebes con trastorno son muy tranquilos y casi no lloran o se alteran por sonidos o estímulos que normalmente alteran a otros bebes. Aunque puede presentarse el caso contrario donde, los niños son muy inquietos y lloran incansablemente, sin tener una forma de controlarlos.
  • Falta de interés ante contactos sociales desde edad temprana, no responden a estímulos de sonido que les son familiares como la voz y no exploran su entorno.
  • El desarrollo motor con retraso
  • Retraso lingüístico
Referencia:

-Wing, L (1976). Autismo infantil: aspectos médicos y educativos. Madrid: Santillana.



Autismo Atípico

El término “trastorno generalizado del desarrollo” fue utilizado para darle una mejor descripción médica, en los primeros años fueron descubiertos los primeros síndromes en la infancia y en coincidencia también los primeros informes clínicos sugiriendo que la esquizofrenia infantil es consecuencia del trastorno del desarrollo neuro integrativo, se realizaron estudios comparando a la madre quien padecía esquizofrenia con el desarrollo de los recién nacidos y madres que no presentaran este rasgo.

Se argumenta que la mayoría de los primeros casos provenía de padres inteligentes, altamente reconocidos ante la sociedad y con una educación excelente.



Autor: Núria Rivera

Esta categoría es denominada así porque en él se encuentra una alteración severa del desarrollo en el que este interactúa o de las habilidades verbales o cuando existe una percepción de actividades o comportamientos, pero ninguno cumple con los criterios del desarrollo específico como son, esquizofrenia, trastorno esquizotípico o trastorno por evitación. Este trastorno incluye el autismo atípico, los casos que no cumplen los criterios de diagnósticos por una edad de inicio considera en la cual pueda parecer su sintomatología atípica o diferente a los demás trastornos, este tiene mejor pronóstico, pero los problemas son mayores al paso de los años, pero menores que en el autismo.
Este puede ser una mezcla de componentes genéticos en él bebe al nacer.

Cada uno de los trastornos es diferenciado como enfermedades médicas y psíquicas, podemos decir que este trastorno a diferencia de los demás los este no tiene algo que lo especifique el niño confronta problemas con la sociedad, evita el contacto con las personas, repite palabras que han sido repetitivas y hace uso de lenguaje gestual.
publicado por: dogmazine.info


El desarrollo en este trastorno es presentado después de los 36 meses, su comportamiento es repetitivo y su lenguaje muy limitado este suele presentarse en individuos con algún retraso severo y en donde el rendimiento es bajo y a su vez difícilmente es comprendido el lenguaje.


Características
autor: Núria Rivera


- No todos los niños presentan comportamientos iguales al de otro niño con el mismo trastorno, se dice que cada caso es muy diferente al otro, aunque esté dentro del mismo.

- No presenta algún interés en tener contacto visual con las personas que lo rodean.

- No se integra a las actividades acordadas.

- Tener rabietas sin explicación alguna

- Puede tener obsesión con algún objeto o ruido

- Puede ocasionar sufrir algún accidente sin tener en mente las consecuencias que podría tener.

- Suele ser un niño muy tranquilo y se autoagrede.

La información de este trastorno no es del todo adecuada por lo tanto los hallazgos que se han tenido hasta la fecha no son del todo satisfactorios.
Todos los trastornos del desarrollo tienen en común las alteraciones en las relaciones sociales, el lenguaje y el comportamiento. este trastorno es presentado en niños con conductas repetitivas o con limitación de lenguaje, hasta no haber una conducta específica que lo defina los desacuerdos seguirán estando presentes en cuanto al diagnóstico y su tratamiento debido .Mientras tanto cada caso es diagnosticado único debido al tratamiento personalizado que es dado al niño/niña. Uno de cada 150 niños presenta autismo, este es más común en niños que en niñas.
Señales:

  • Nueve meses: El niño no presenta respuestas ante los sonidos. 
  • Doce meses: El niño no balbucea, ni muestra gestos a través de la imitación. 
  • Pierde el interés en querer hablar, o integrarse en actividades sociales sin importar la edad que tenga. 
  • Le es difícil entender el lenguaje gestual que se ocupa cotidianamente. 
  • No mantiene contacto visual con ningún individuo. 
  • Le resulta difícil crear amistades o integrarse en diferentes actividades.

Trastorno generalizado del desarrollo no especificado

En el siguiente video se menciona algunos de los síntomas y diagnósticos y a qué edad se presentan de este trastorno.


Recuperado de youtube: https://www.youtube.com/watch?v=Xy4_WR513bs


Referencias:

-Frances, A. (2002). Estudio de casos: Guía clínica para el diagnostico diferencial. España: MASSON, S. A
-Marcos, A. Topa, G.coords. (2012). Salud mental comunitaria. España: Universidad Nacional de Educación a Distancia.
-Mardomingo, M. et. al. (1994). Psiquiatra del niño y del adolescente. España: María Jesús Mardomingo Sanz.
-Santucci, M. (2005). Educando con capacidades diferentes. Un enfoque psicológico desde el retraso mental a la superdotación. Córdoba: Brujas.

-Szatmari, P. (2006). Una mente diferente: comprender a los niños con autismo y síndrome de Asperger. España: Paidós Ibérica, S, A.

Sindrome de Aperger

El síndrome de Asperger afecta el procesamiento de información social y en consecuencia las actividades e intereses del sujeto como realizar rutinas repetitivas, poca flexibilidad de pensamiento (Barquero, 2007). Las personas afectadas, tienen un aspecto e inteligencia normal o incluso superior a la media. Las personas que manifiestan el síndrome de asperger tienen características de personalidad y/o dificultad de interacción social, estas dificultades originadas durante su desarrollo pueden afectar su comunicación verbal y no verbal.

El síndrome de Asperger fue descrito por primera en 1944 por Hans Asperger quien lo  denominado como “psicopatía autista”, al mismo tiempo  leo Kanner centra su investigación en los trastornos autísticos del contacto afectivo, cuyo trabajo dio origen a las ideas modernas del trastorno autista. Las descripciones de asperger y Kenner se centran en aspectos muy peculiares de la conducta infantil. Ambos autores hicieron referencia a pacientes con alteraciones en el comportamiento social, el lenguaje y las habilidades cognitivas. A pesar de que posiblemente Asperger no conocía el trabajo de Kanner, publicado con el título de Alteraciones autísticas del contacto afectivo, utilizó el término de psicopatía autística. De esta manera, ambos autores destacaban el aislamiento que manifestaban sus pacientes.

Federico explica cómo es vivir con asperger

Si bien el asperger es una condición que puede dificultar la actividad social, motriz y cognitiva, en este video se explica cómo se siente vivir con asperger, no para vulnerabilizar, sino para comprender.
Bajo Palabra (26 de diciembre de 2017). Niño de 8 años explica cómo es vivir con asperger.

Es hasta 1981 que Lorna Wing lo clasifica como Síndrome de Asperger, Wing señala que es un trastorno de la salud mental y su detección se genera en los primeros años de vida. Con la publicación “Asperger’s Syndrome: A clinical account” de la Dra. Wing se reinicia la investigación internacional sobre el síndrome de Asperger y es a partir de esta publicación que se destaca la importancia de su estudio, debido a la conducta social que se presenta en mayor o menor grado incluso pudiendo pasar desapercibida. 
Los niños y adultos con el síndrome de Asperger podrían:
·        Tener problemas para comprender los sentimientos de otras
·        personas o para expresar sus propios sentimientos.
·        Tener dificultades para entender el lenguaje corporal.
·        Evitar el contacto visual.
·        Desear estar solos; o querer interactuar pero no saber cómo hacerlo.
·        Tener intereses muy específicos, a veces obsesivos.
·        Hablar solo acerca de ellos mismos y de sus intereses.
·        Hablar de forma poco usual o con un tono de voz extraño.
·        Tener dificultad para hacer amigos.
·        Verse nerviosos en grupos sociales grandes.
·        Ser torpes o descuidados.
·      Tener rituales que se niegan a cambiar, como una rutina muy rígida para irse a dormir.
·        Realizar movimientos repetitivos o extraños.
·        Tener reacciones sensoriales poco comunes.


Referencias:

-Attwood, T. (2009).  Síndrome de Asperger. Una Guía para Padres y Profesionales. Disponible en: 
file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/1132017.admin.SA_Guia_para_Padres_y_Profesionales_Tony_Attwood%20(1).pdf
-CDC (s.f).Hoja informativa sobre el síndrome de asperger. Disponible en:
-Cuesta, R. (2017). Valoración del síndrome de asperger. (p.43-54).
-Síndrome de asperger aspectos discapacitantes y valoración. España: Federación asperger España.
-Hervas, A. (2017). El síndrome de asperger. (p.4-6). Síndrome de asperger aspectos discapacitantes y valoración. España: Federación asperger España.
-Zuñiga, M. (2007). El síndrome de asperger y su clasificación. (p.183-186). El revista educación. 33(1). Costa rica_ universidad de Costarica.

Clínicas del autismo